Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos barn og voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. behandling av vedvarende neutropenia (anc ≤ 0. 5 x 109/l), og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. hos pasienter med fremskreden hiv-infeksjon, for å redusere risiko for bakterielle infeksjoner når andre terapeutiske alternativer er upassende.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - grastofil er angitt for reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av grastofil er lik hos voksne og barn mottar cytotoksisk kjemoterapi. grastofil er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av grastofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. grastofil er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos barn og voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. behandling av vedvarende neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l) hos pasienter med fremskreden hiv-infeksjon, for å redusere risiko for bakterielle infeksjoner når andre terapeutiske alternativer er upassende.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysakkaridose iv - andre alimentary tract and metabolism products, - vimizim er indisert for behandling av mukopolysakkaridose, type iva (morquio a syndrome, mps iva) hos pasienter i alle aldre.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva sweden ab - ipratropiumbromidmonohydrat - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 500 mikrog/2 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva sweden ab - ipratropiumbromidmonohydrat - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 250 mikrog/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - strontium (89sr) klorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mbq

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - fibrinogen, humant / aprotinin / trombin, humant / kalsiumklorid - oppløsning til vevslim - / 3000 kiu/ ml / 500 ie/ ml / 40 mikromol/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sykdommer - antihemoragika - veyvondi er indisert hos voksne (18 år og eldre) med genet for von willebrand disease (vwd), når desmopressin (ddavp) behandling alene er ineffektiv eller ikke indisert for behandling av blødning og kirurgisk blødning - forebygging av kirurgisk blødning. veyvondi burde ikke bli brukt i behandlingen av haemophilia en.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - palynziq er indisert for behandling av pasienter med fenylketonuri (pku) i alderen 16 år og eldre som har blod fenylalanin-kontroll (blod fenylalanin nivåer høyere enn 600 micromol/l) til tross for at før ledelsen med tilgjengelig behandlingstilbud.